Хромосомный анализ

Хромосомный анализ (кариотипирование) это метод цитогенетического исследования, заключающийся в изучении полного хромосомного набора человека – кариотипа.

vrt-rostov.ru

Кариотипирование проводится один раз в жизни и позволяет определить изменения в количественном составе хромосом или их структурные (качественные) нарушения, которые могут явиться причиной бесплодия или рождения ребенка с пороками развития. Кариотипирование желательно пройти всем супругам, желающим стать родителями, даже если прямые показания для проведения этого анализа отсутствуют. К обязательным показаниям для проведения анализа относятся:

• возраст будущих родителей (если один из супругом старше 35 лет);
• неоднократные попытки ЭКО;
• наличие наследственного заболевания у одного из супругов;
• гормональные нарушения у женщины;
• нарушение сперматогенеза у мужчины;
• наличие самопроизвольного прерывания беременности (выкидыши, преждевременные роды, замершие беременности); 
• наличие ребенка с хромосомными патологиями или врожденными пороками развития;
• донорство гамет.

В случае обнаружения хромосомных нарушений, супружеской паре показано проведение преимплантационной генетической диагностики (ПГД) или использование донорских клеток (ооцитов, сперматозоидов) в программах ВРТ. Тактика проведения ПГД для каждого конкретного случая определяется с врачом генетиком и эмбриологом.